EEUU pide se suspenda empleo de vacuna Johnson & Johnson

Last updated Abr 14, 2021

epa09132517 A box of Janssen vaccines is shown by pharmacist Zsolt Szenasi at a warehouse of Hungaropharma, a Hungarian pharmaceutical wholesale company, in Budapest, Hungary, 13 April 2021, after the arrival of the first batch of the Johnson & Johnson, US, made one-dose vaccine against COVID19 in the country. The first shipment contains 28 thousand doses of Janssen. EPA/Szilard Koszticsak HUNGARY OUT

Las agencias federales de salud recomendaron ayer la suspensión de la vacuna Johnson & Johnson, de dosis única, después de que algunas personas experimentaron «un tipo raro y severo de coágulo de sangre» tras recibir la inyección.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) emitieron un comunicado para recomendar «una pausa en el uso de esta vacuna por precaución».

Unos 6,8 millones de personas han recibido la vacuna de una sola inyección de Johnson & Johnson en los Estados Unidos.

De ese total, seis experimentaron el coágulo, dijeron las agencias. «En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros», señalaron. A través de un comunicado, Johnson & Johnson dijo que sabía que se habían reportado coágulos de sangre con algunas vacunas Covid-19, pero que «no se ha establecido una relación causal clara entre estos eventos raros» y su inyección.